Тромбофилия – состояние организма с тенденцией к повышенной свертываемости крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Тромбофилия является потенциально опасным состоянием для людей любого возраста, поскольку может приводить к развитию тромбоза, инфаркта или инсульта в молодом возрасте, а также повышает риск осложнений беременности у женщин. Исследования показали, что в развитии генетической (наследственной) формы тромбофилии важную роль играют генетические маркеры.
Исследуемые гены и полиморфизмы:
F2:20210 G>A (протромбин)
F5:1691G>A (коагуляционный фактор 5)
F7:10976 G>A (коагуляционный фактор 7)
F13A1: 103 G>T (коагуляционный фактор 13)
FGB: -455 G>A (фибриноген)
PAI-1:-675 5G>4G (ингибитор активатора плазминогена 1 типа)
ITGA2: 807 C>T (гликопротеин 3а)
ITGB3: 1565 T>C (гликопротеин 1а)
Показания для проведения исследования:
- Наличие родственника, имеющего тромботический анамнез (тромбозы, инфаркты, инсульты)
- Тромбоз в анамнезе, спровоцированный не значимыми факторами риска (в том числе на фоне приема гормональных контрацептивов)
- Выкидыш во втором триместре беременности, либо 2 и более случаев невынашивания в первом триместре
- Наличии осложнений беременности в анамнезе (преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, перинатальные потери, преждевременные роды);
- Подготовка к ЭКО у женщины при наличии неудачных попыток или невынашивания беременности в анамнезе.
Анализы и тесты на тромбофилию: проведение и результаты (с ценами)
Ингибитор активатора плазминогена. В ходе данного анализа определяется «работа» гена, ответственного за активацию процесса фибринолиза, то есть расщепления тромба. Анализ выявляет предрасположенность пациентов с наследственной тромбофилией к развитию инфаркта миокарда, атеросклероза, ожирения, ишемической болезни сердца. Расшифровка анализа:
Осбенности анализа на тромбофилию с расшифровкой показателей и ценами
Для проведения анализа на тромбофилию необходимо сдать кровь из вены. Каких-либо особых мероприятий по подготовке к проведению анализа не требуется. Кровь на тромбофилию сдается натощак, т. е. с последнего приема пищи должно пройти не менее 8 часов, прием воды допускается.
Генетическая диагностика
Обращаем ваше внимание, что это далеко не полный перечень заболеваний, которые выявляет ДНК-идентификация. Располагая полной информацией о будущих возможных болезнях, вы получаете шанс избежать их. Здоровый образ жизни и рекомендации наших специалистов помогут вам устранить все провоцирующие факторы.
Все заболевания на «Т»
Сейчас современная медицина озабочена проблемой данного заболевания, поскольку довольно часто возникают летальные исходы из-за закупорки кровеносного сосуда. Больше всего диагностируется наследственная тромбофилия. По статистике, в Европе около 15% людей страдают этим заболеванием.
Генетический анализ крови
Современные методы анализа состояния организма помогают максимально точно диагностировать различные заболевания и предрасположенность к ним на стадиях, когда никакие симптомы еще не наблюдаются. С этой целью проводятся генетические исследования, заключающиеся в расшифровке информации, содержащейся в молекуле ДНК. Высокая точность диагностики – одно из основных достоинств этого метода.
Тромбофилия: генетическая и приобретенная
При проведении анализов мы делаем функцию тромбоцитов. В данном случае кровь нельзя транспортировать , поэтому пациент сдает анализ не в процедурном кабинете, а непосредственно в лаборатории, которая находится в клинике. Анализ проводится сразу же после забора крови.
Анализы на тромбофилию цена
Предрасположенность к тромбозам может быть также обусловлена генетический маркер FGB (-455GA). Результатом является повышение синтеза фибриногена, вследствие чего возрастает риск периферического и коронарного тромбоза, риск тромбоэмболических осложнений во время беременности, при родах и в послеродовом периоде.
Анализ на генетическую тромбофилию: насколько важны факты о заболевании
- Течение беременности, которая сопровождается тромбозами вен у матери. Такая мера является зачастую обязательной, поскольку заболевание передается по наследству. Рождение ребенка с тромбофилией часто требует неотложной медицинской помощи.
- Молодое люди с тромбозами глубоких вен, а также с аномальным расположением тромбов. Известно, что первые вспышки тромбозов зачастую проявляются в детском или подростковом возрасте. В норме же признаки “густой крови” встречаются у людей старше 40-50 лет.
- Дети пациентов с диагностированной тромбофилией. Заболевание наследуются из поколения в поколение на протяжении многих лет, поэтому выявление мутации генов в следующем поколении является важным аспектом жизни. Пациенты с наследственной патологией должны соблюдать профилактические меры, чтобы не спровоцировать появление тромбов.
- Пациенты, у которых тромбозы начали возникать вследствие травмы, или после обширных оперативных вмешательств. Решение о необходимости сделать анализ на врожденную тромбофилию принимает хирург, но при этом важно учитывать данные коагулограммы, если она не вызывает опасений у врача, то необходимости в обследовании нет.
- Пациенты с частыми рецидивирующими тромбозами, и их дети. Возможно, причиной рецидивирующих тромбозов становится тромбофилия, поэтому их профилактика становится важным звеном качества жизни пациентов.
- Пациенты с невосприимчивостью антикоагулянтов. Сниженная реакция на препараты ряда антикоагулянтов – прямое показание для диагностики пациента, в противном случае лечение тромбозов из-за наследственности может растянуться на долгий срок.
Анализ на генетическую тромбофилию
Тромбофилия — это генетически обусловленная, повышенная способность крови к образованию патологических сгустков в кровеносных сосудах или в полости сердца. Ее относят к заболеваниям с «поздней манифестацией»: она может проявиться в зрелом возрасте, при беременности и стать причиной неотложных состояний — таких, как тромбоэмболия, внутриутробная гибель плода, инфаркт или инсульт.
Полезная информация про анализ крови на тромбофилию
Заболевание крови, при котором нарушается процесс свертывания крови в сторону повышения тромбообразования, называется тромбофилия. Анализ крови на тромбофилию показывает количество тромбоцитов и эритроцитов. При увеличении показателей пациенту назначают дополнительные обследования, чтобы уточнить диагноз.
Методы диагностики тромбофилии: как и где сдать анализ
Следует учитывать, что не каждый пациент с тромбофилией на собственном опыте узнает, что такое тромбоз. Человек может всю жизнь прожить с полиморфизмом генов и не знать об этом, поскольку заболевание не проявится даже под воздействием провоцирующих факторов. Каждая ситуация индивидуальна. Однако надеяться на случай все же не стоит, при лабораторном подтверждении тромбофилии необходимо выполнять все рекомендации врача, чтобы снизить риск образования тромбов.
Анализы на тромбофилию цена
Генетический скрининг помогает на раннем этапе оценить Вашу принадлежность к группе риска, а своевременная коррекция образа жизни, профилактика осложнений и грамотное назначение лекарственных препаратов врачом-клиницистом (терапевтом, акушером-гинекологом, кардиологом, неонатологом, педиатром) позволяют во многих случаях предотвратить нарушения системы свертывания крови и развитие патологии беременности.
Анализы на тромбофилию цена
изменениями в генах, ответственных за поддержание гемостаза. Тромбофилия также может быть связана с физиологическими состояниями – беременностью, ожирением и с внешними причинами: хирургическими операциям, использованием гормональных контрацептивов, антифосфолипидным синдромом, повышением уровня гомоцистеина, курением или долгим периодом неподвижности. К числу наиболее распространенных генных маркеров наследственных тромбофилий относятся мутации генов протромбина.
Анализы на тромбофилию цена
Комплекс: Полиморфизмы генов системы гемостаза:1) G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина)2) G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора)3) C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) Риск привычного невынашивания беременности может складываться из нарушений нормального функционирования как минимум трёх систем: тромбообразования, тромболизиса и синтеза половых гормонов.
Тромбофилия анализы цены
F2 – ген протромбина F5 – ген акцелерина, Лейденовская мутация FBG – ген фибриногена ITG A2 – ген тромбоцитарногоинтегрина А2 ITG B3 – ген тромбоцитарногоинтегрина В3 PAI 1 – ген ингибитора активатора плазминогена F7 – ген проконвертина F13 – ген фибринстабилизирующего фактора
- ПН-ПТ 07.30-19.00.
- СБ 07.30-15.00.
Точную стоимость исследования уточняйте по телефону.
г Краснодар, пр-кт Чекистов, д. 12, корп. 1 остановка Почта
г Краснодар, ул. Ставропольская 159
О противопоказаниях и побочных действиях спрашивайте у врача.
Загрузка ...