Как не заразиться раком
  Варикоз        17 августа 2019        230         0

Как не заразиться раком

Про тех, кто болен раком, говорить всегда тяжело. Несмотря на то, что на сегодняшний день диагностика и лечение рака стала во много раз качественнее, количество больных с запущенными стадиями онкологических болезней остается еще высоким. К сожалению, многие люди не следят за своим здоровьем и поздно обращаются к врачу, а когда процесс заходит далеко, уже ни операция, ни лучевая терапия, ни химия не помогают. Таких больных врачи-онкологи выписывают домой, рекомендуя проводить симптоматическую терапию в домашних условиях под наблюдением участкового терапевта.

Вся тяжесть по уходу за онкологическим больным в этом случае ложится на членов семьи. Самое главное при уходе за больным раком – это обезболивание, обеспечить которое бывает не всегда так просто. Кроме того, у онкологических больных появляются метастазы в костях позвоночника и суставах, из-за чего многие из них прикованы к постели и не могут самостоятельно даже поворачиваться. Уход за больным раком требует от родственников большого терпения и физических сил.

В некоторых семьях для ухода за онкологическим больным нанимают сиделку, а сами стараются держаться подальше от больного, чтобы обезопасить себя и своих детей от возможного заражения этой опасной болезнью. При таком отношении родных вокруг страдающего больного создается своеобразный вакуум, его сторонятся, изолируют и не подпускают к нему детей и внуков. Между тем, никаких доказательств того, что больной раком может заразить других людей, не имеется.

Родные и близкие могут без боязни ухаживать за онкологическим больным, окружая его вниманием, заботой и теплом, которые ему сейчас так необходимы. Напряженное состояние и тревога членов семьи легко передается больному. Доброжелательное отношение близких людей в сочетании с правильно подобранными лекарственными средствами способно намного улучшить физическое состояние тяжелобольного раком.

В истории медицинской практики не было ни одного случая, чтобы врачи, медицинские сестры онкологических отделений или родственники, которые ухаживали за больным раком, сами заразились от них этой болезнью. Больной раком не заразен, простые контакты с ним и общение не представляют никакой опасности. Но есть некоторые виды вирусов, которые могут спровоцировать развитие ракового заболевания у людей со слабым иммунитетом. Так целоваться с больным раком желудка нежелательно, если вы страдаете язвой или гастритом желудка.

Учеными доказано, что рак желудка вызывает микроб под названием Хеликобактер пилори, который обитает в желудке каждого из нас. Для здоровой слизистой желудка никакой опасности Хеликобактеры не представляют, а на месте долгого воспаления они провоцируют рак. Передаваться эти микробы могут при поцелуе, поэтому у людей страдающих заболеваниями желудка высок риск появления злокачественной опухоли.

На сегодняшней день известно, что вирусы гепатита С и В играют определенную роль в развитии рака печени. Как известно, рак печени возникает на фоне цирроза печени, возникновению которого способствуют вирусы гепатита В и С. С момента заражения вирусом гепатита и развитием рака печени проходит от 10 до 20 лет. Заразиться вирусом гепатита можно через кровь или половым путем. Поэтому будьте осторожны при инъекциях и обработки ран больных раком печени, если у них выявлены вирусы гепатита.

Наличие многочисленных папиллом на теле является сигналом того, что иммунитет человека ослаблен и высок риск обострения ВПЧ – вируса папилломы человека. Как показали результаты исследований ученых, каждая третья женщина на планете заражается ВПЧ через три месяца после начала половой жизни. Именно этот вирус вызывает рак шейки матки, но это не говорит о том, что все женщины, зараженные ВПЧ, неминуемо заболеют онкологией.

Вирус папилломы человека начинает активно размножаться, когда иммунная система перестает нормально работать. Поэтому если у вас на теле появляются безобидные папилломы, обязательно проходите ежегодный осмотр у гинеколога. Передается ВПЧ от человека к человеку через половой контакт, однако известны случаи заражения вирусом через папилломы, расположенные на гениталиях и микроповреждения кожи. Презервативы от ВПЧ не спасают, потому что вирус имеет такие мелкие размеры, что свободно проникает через поры резины. Если женщина не заражена вирусом, то риск развития шейки матки сводится к минимуму. Поэтому сегодня активно пропагандируется прививка от рака шейки матки, делать которую надо девочкам и девушкам от 10 до 25 лет. После заражения ВПЧ делать вакцину уже поздно.

Мало кто из нас знает, что в детстве он переболел вирусом Эпштейна-Барр. Между тем болеют им 9 человек из 10-ти. Никаких симптомов болезни после заражения вирусом человек не ощущает, лишь в редких случаях вирус Эпштейна-Барра вызывает заболевание похожее на ангину – мононуклеоз, которое характеризуется увеличением лимфоузлов, расширением селезенки и изменением состава крови. Очень часто мононуклеоз переходит в хроническую форму, что во много раз увеличивает шанс возникновения злокачественных опухолей лимфоузлов и носоглотки. Передается вирус Эпштейна-Барра со слюной, его можно обнаружить практически у всех людей. У людей с выраженным иммунодефицитом активное размножение этих вирусов является одной из главных причин развития лимфомы.

Зара́зный рак (англ. transmissible cancer ), или трансмисси́вная злока́чественная о́пухоль — форма рака, при которой сами раковые клетки или их скопления могут передаваться от одной особи к другой, при этом у особи-реципиента они не отторгаются иммунной системой, а приводят к развитию рака. Иными словами, в случае заразного рака инфекционным агентом являются сами раковые клетки. Достоверно известны три случая заразного рака: трансмиссивная венерическая опухоль собак, лицевая опухоль тасманийского дьявола и трансмиссивная лейкемия двустворчатых моллюсков. У человека на данный момент не известно заразных форм рака.

Содержание

Трансмиссивная венерическая опухоль собак [ править | править код ]

Первым описанным случаем заразного рака стала трансмиссивная венерическая опухоль собак (англ. canine transmissible venereal tumor, CTVT ). Помимо собак, заболевание обнаружено у волков, койотов и шакалов. Возможность передачи этой опухоли от одной особи к другой экспериментально продемонстрировали в 1876 году. Идентичность клеток CTVT стала очевидной после выявления одинаковых хромосомных перестроек, а также обнаружения интеграции ретротранспозона LINE1 [en] перед геном Myc у всех клеток опухоли. Передача опухоли (плотного образования до 10 см в диаметре) происходит при половом контакте, и у новой особи опухоль, как правило, развивается на гениталиях. Любопытно, что клетки CTVT постоянно заимствуют митохондриальные геномы своих хозяев. Вероятно, митохондриальные геномы опухолевых клеток быстро приходят в негодность из-за многочисленных мутаций. Как правило, CTVT в течение нескольких месяцев после активного роста регрессирует, не приводя к гибели собаки, однако в некоторых случаях регрессии опухоли не происходит. Описаны даже случаи метастазирования CTVT. Орган или ткань, от которых произошли клетки CTVT, неизвестны [1] [2] [3] .

По оценкам, CTVT появилась очень давно — от 10 тысяч до 12 тысяч лет назад, что делает ее самой древней самоподдерживающейся линией клеток [en] (первой искусственной самоподдерживающейся линией стала HeLa, произошедшая от клеток рака шейки матки). Она обнаружена у собак на всех континентах, кроме Антарктиды [2] . Предполагают, что CTVT привела к гибели древнейших американских домашних собак, прибывших на континент вместе с первыми поселенцами около 15 тысяч лет назад. Судя по анализу древних геномов, клетки CTVT генетически гораздо ближе к первым американским собакам, чем к современным животным, из-за чего иммунная система первых не была в состоянии эффективно отторгать опухоль [4] .

Лицевая опухоль тасманийского дьявола [ править | править код ]

Впервые лицевая опухоль тасманийского дьявола (англ. devil facial tumor disease 1, DFTD1 ) была описана в 1996 году на северо-востоке Тасмании. Передача этой крайне агрессивной опухоли происходит при укусах, которые служат важным средством социального общения животных. Трансмиссивный характер опухоли стал очевиден после обнаружения уникальных хромосомных перестроек во всех опухолевых клетках, а также после полного секвенирования геномов [en] клеток двух различных опухолей [5] .

В 2014 году на юго-востоке Тасмании обнаружили другую линию раковых клеток лицевых опухолей тасманийского дьявола (DFTD2). Пока выявлено 5 особей с DFTD2, причем все они были самцами. Родоначальником DFTD1 была самка, в то время как DFTD2 появилась у самца. Возможно, самки каким-то образом распознают клетки DFTD2 как чужеродные и избавляются от них, однако делать какие-либо заключения преждевременно в силу недостатка данных. Эпидемиология DFTD2 еще не изучена, но проявления DFTD1 и DFTD2 очень схожи: оба заболевания сопровождаются ростом опухолей до 10 см в диаметре на лице и шее животных. Со временем опухоли подвергаются некрозу и воспаляются, приводя к значительным изменениям анатомии челюсти животного, из-за которых оно не может питаться и пить. Кроме того, в 65 % случаев лицевая опухоль метастазирует [1] [2] .

Генетические маркеры и кариотипы указывают, что DFTD1 и DFTD2 возникли у разных особей. Клетки DFTD1 произошли от шванновских клеток, образующих миелиновую оболочку периферических нервов, а происхождение клеток DFTD2 еще неизвестно. В отличие от опухоли собак, DFTD всегда приводит к летальному исходу, что представляет серьёзную угрозу для тасманийского дьявола как вида. Описаны только 6 животных, у которых развился иммунный ответ на клетки опухоли [1] [2] [3] .

Трансмиссивная лейкемия двустворчатых моллюсков [ править | править код ]

По меньшей мере 15 видов двустворчатых моллюсков подвержены смертельной трансмиссивной лейкемии. Опухолевые клетки при этом заболевании происходят от гемоцитов — клеток, циркулирующих в гемолимфе. Первые случаи заболевания описаны в 1970-х годах, и с тех пор болезнь начала быстро распространяться по восточному побережью Северной Америки. Иногда происходят вспышки заболевания, когда более 90 % популяции оказывается зараженной. Клетки разных видов трансмиссивной лейкемии характеризуются значительным увеличением числа копий ретротранспозонов в одних и тех же участках генома [1] [2] [3] .

Возможно, перемещение ретроэлементов запускается факторами внешней среды, такими как перенаселенность, загрязнение, изменение температуры воды. К настоящему времени трансмиссивная лейкемия детально изучена у песчаной мии ( Mya arenaria ), мидий Mytilus trossulus [en] , съедобной сердцевидки ( Cerastoderma edule ) и Polititapes aureus, и у каждого вида имеется своя независимая линия трансмиссивной лейкемии. У сердцевидки обнаружены две независимые трансмиссивные лейкемии, как у тасманийского дьявола [1] [2] [3] .

Интересно, что лейкемия Polititapes aureus была получена им от другого вида двустворчатых моллюсков — Venerupis corrugata [en] , — который в настоящее время лейкемии не подвержен, несмотря на общность местообитания с P. aureus. Вероятно, ему удалось приобрести резистентность к этому заболеванию. Передача раковых клеток происходит через морскую воду, которая проникает в организм моллюска при фильтрации. Со временем раковые клетки распространяются по всем органам и тканям заражённого животного [1] [2] [3] .

Заразный рак у человека [ править | править код ]

Передача раковых клеток от одного человека к другому — чрезвычайно редкое явление. Как правило, она происходит при пересадке органов, так как иммунная система реципиента искусственно угнетается с целью предотвратить отторжение трансплантата. Другие случаи относятся к передаче раковых клеток от матери плоду, перемещению лейкемийных клеток между близнецами в утробе матери, а также передаче клеток внеплодной хориокарциномы [en] от плода матери [6] . Недавно описали заражение пациента со СПИДом раковыми клетками обитающего в его кишечнике карликового цепня. Во всех этих случаях целостность физических и иммунных барьеров организма была нарушена [1] [2] .

Известно всего лишь несколько случаев передачи чужеродных раковых клеток людям с нормальным иммунитетом. Один хирург случайно занес себе в руку раковые клетки во время операции. Другой случай произошел с исследователем, который по неосторожности занес себе иглой клетки из линии аденокарциномы, что привело к образованию небольшой опухоли. В этих двух случаях опухоли успешно удалили без дальнейших рецидивов [2] .

Иммунология заразного рака [ править | править код ]

Клетки любой раковой опухоли, как заразной, так и незаразной, вынуждены избегать действия иммунной системы хозяина, чтобы спастись. Один из современных способов лечения рака основан на том, чтобы вернуть раковые клетки под надзор иммунитета. Перед клетками заразного рака стоит еще более трудная задача. Чтобы заразить другую особь, им необходимо каким-то образом спастись от иммунной системы, для которой они являются чужеродными клетками и, следовательно, подлежат уничтожению. У челюстноротых позвоночных животных ключевую роль в распознавании своего и чужого играют молекулы главного комплекса гистосовместимости (англ. main histocompatibility complex, MHC ). В клетках CTVT наблюдается пониженная экспрессия генов MHC, а также генов, связанных с презентацией антигенов и апоптозом [1] [2] .

Предполагают, что тасманийские дьяволы не развивают эффективного иммунного ответа против опухоли в силу низкого разнообразия MHC. Дело в том, что в начале XX века численность популяции дьяволов резко сократилась, что привело к снижению генетического разнообразия. Впрочем, в экспериментах по трансплантации кожи одного дьявола другому отторжение трансплантата всё-таки происходило. Оказалось также, что клетки DFTD тоже понижают экспрессию MHC, как и клетки опухоли собак. У людей перенос раковых клеток от матери к плоду возможен, потому что эмбрион имеет одну аллель MHC от матери, и, если опухолевые клетки потеряют ту аллель, которой у эмбриона нет, они не будут распознаны плодом как чужеродные. У двустворчатых моллюсков, как и у всех беспозвоночных, MHC нет. Однако какой-то механизм распознавания своего и чужого у них всё-таки существует, так как их лейкемии, как правило, связаны с одним конкретным видом. Возможно, это достигается при помощи того же механизма, что препятствует слиянию колоний оболочников разных видов [1] [2] .

Стоит отметить, что клетки CTVT и DFTD сохраняют способность к экспрессии генов MHC, а не утрачивают ее необратимо. Например, если обработать клетки DFTD1 интерфероном γ [en] , экспрессия генов MHC резко возрастет, а также восстановится способность к процессингу [en] и презентации антигенов. Вышеупомянутые шесть тасманийских дьяволов, развившие иммунный ответ против опухоли, имеют антитела к опухолевым клеткам, синтезирующим MHC, и у двух животных даже произошла спонтанная регрессия опухоли. У одного из дьяволов в опухоль проникли CD4+ и CD8+ T-лимфоциты. Неизвестно, сформировалась ли у этих животных иммунологическая память [en] к опухолевым клеткам [1] [2] .

Регрессия CTVT, которая наблюдается у большинства собак, начинается с увеличения доли опухолевых клеток, экспрессирующих MHC. Вместе с этим CD4+ и CD8+ T-лимфоциты начинают проникать в опухоль и оказывают на ее клетки цитотоксическое действие. Вероятно, интерлейкин 6 и интерферон γ, вырабатываемые Т-лимфоцитами в опухоли, запускают образование MHC в раковых клетках [2] .

Опухолевые клетки, не экспрессирующие MHC, могут стать жертвами других клеток иммунной системы — натуральных киллеров. Чтобы избежать этого, клетки CTVT выделяют цитокины, подавляющие иммунный ответ, такие как TGF-β. Секреция TGF-β наблюдается в фазе роста опухоли и на первых этапах стационарной фазы. Когда T-лимфоциты начинают синтезировать интерлейкин 6 и интерферон γ, развивается более мощная воспалительная реакция, нивелирующая эффект TGF-β. Рост DFTD, по всей видимости, от TGF-β не зависит [2] .

Эволюция линий клеток заразного рака [ править | править код ]

Генетически клетки заразных опухолей, да и многих раковых опухолей вообще, отличаются от своих хозяев. Если жизнь «обычных» раковых клеток обрывается вместе со смертью хозяина, то время существования линии заразных раковых клеток существенно превышает время жизни одной особи за счет передачи от одного организма к другому. В случае CTVT линия заразных раковых клеток существует более 10 тысяч лет. Поскольку эволюция и размножение таких клеток совершенно независимы от хозяина, возникает соблазн даже рассматривать линии заразных раковых клеток как самостоятельные виды [1] .

В принципе, процесс метастазирования, то есть смены местообитания раковых клеток в пределах одного организма, схож с передачей раковых клеток от одной особи к другой. В обоих случаях раковые клетки эволюционируют по Дарвину, приобретая мутации, которые потом отбраковываются естественным отбором сообразно условиям окружающей среды. Кроме того, и те, и другие клетки вынуждены изобретать разнообразные приспособления, чтобы избежать уничтожения иммунной системой хозяина [2] .

Клетки CTVT характеризуются уникальной для опухолевых клеток стабильностью. В них почти не происходят мутации и хромосомные перестройки, и клетки в пределах опухолей удивительно однородны. На основании этого ученые заключили, что эволюция клеток CTVT, вначале сопровождавшаяся многочисленными мутациями и перестройками, в данный момент вышла на плато. Клетки CTVT достигли тонкого равновесия со своим хозяином: с одной стороны, они не убивают его, однако долгое время, вплоть до полной регрессии опухоли, собака-хозяин служит в роли переносчика опухолевых клеток. Клетки DFTD, напротив, находятся на ранних этапах эволюции и еще далеки от равновесия со своим хозяином [3] .

Активация ретротранспозонов в клетках, ставших впоследствии клетками лейкемии двустворчатых моллюсков, вероятно, стала следствием чрезвычайной геномной нестабильности. Эти клетки содержат больше ДНК, чем нормальные клетки, и нередко являются анеуплоидными или тетраплоидными. Более того, клетки лейкемии в пределах одного организма могут различаться числом некоторых микросателлитов и заменами в митохондриальной ДНК [3] .

SCANDAL (эволюционная гипотеза) [ править | править код ]

В начале 2019 года в статье нескольких исследователей [7] была сформулирована и проанализирована гипотеза о том, что, поскольку известные клетки заразного рака могут рассматриваться как одноклеточные паразиты, эволюционировавшие из многоклеточных организмов, то когда-то подобные клетки могли в итоге эволюционировать в многоклеточные организмы, чьи потомки дошли до наших дней. В работе был проведен анализ геномов четырех выбранных групп организмов — из типов Placozoa, Dicyemida, Orthonectida и подкласса Myxosporea. Для первых трех выбранных групп «гипотеза SCANDAL» не подтвердилась, для последнего (Myxosporea) она представляется правдоподобной, но для окончательного вывода мало данных.

Возможности для проникновения из организма онкобольного в тело здорового человека у злокачественных клеток нет. В этом их главное отличие от вирусов и бактерий, для которых жизненно важно переселиться в другой организм для дальнейшей жизнедеятельности. Рак, убивая организм, гибнет вместе с ним.

Официальная медицина не считает рак заразной болезнью. Известно, что некоторые вирусы способны спровоцировать опухоль, например, вирус папилломы человека, который в шестьдесят раз увеличивает возможность раковой патологии. Однако, папиллома-вирус не является переносчиком грозного заболевания. Доказано, что раковое новообразование формируется из незрелых клеток, которые бесконтрольно размножаются, вытесняя здоровые клетки.

В организме каждого человека присутствует клетка, которая под влиянием неблагоприятных факторов способна запустить онкологический процесс. Здоровая иммунная система распознает «губительных» агентов и делает все для их уничтожения. Если иммунитет ослаблен, возникает риск развития злокачественной опухоли.

Существует ошибочное мнение, что рак заразен для человека. Онкологи разъясняют родственникам больных, что рак не передается контактным путем. На сегодняшний день не выявлено ни одного случая заражения персонала онкологических клиник. У медицинских работников возможность заболеть онкологией такая же, как у людей других профессий. Поэтому на вопрос: «Можно ли заразиться раком от больного человека?», ответ однозначный: нет.

Факторы, влияющие на появление злокачественной опухоли

Возраст. Большая часть онкологических патологий возникает после сорока пяти лет, поэтому по достижению данного возрастного рубежа желательно каждый год проходить медицинское обследование, включая исследования крови на онкомаркеры.

Вредные привычки. Курение провоцирует рак легких. Употребление алкоголя повышает опасность злокачественных новообразований в полости рта, пищеводе.

Экологическая обстановка. Города с развитой металлургической промышленностью, химическими заводами имеют высокие показатели по заболеваемости раком.

Питание. Ежедневное употребление продуктов с большим содержанием жира связано с опухолью молочной железы, матки, яичников. Рак толстой кишки – отсутствие в рационе продуктов, содержащих клетчатку.

Гормональный фон. У пациенток с высоким уровнем эстрогена рак груди диагностируется чаще, чем у женщин с нормальным гормональным статусом.

Физическая активность. Отсутствие физических упражнений, малоактивный образ жизни влияют на появление раковых опухолей.

Наследственность. С рождения у человека имеется наследственная предрасположенность, связанная с низким уровнем иммунной защиты.

Отсутствие информации. Важно следить за новостями о здоровом образе жизни и профилактических мерах онкологии.

Все злокачественные опухоли имеют определенные признаки. Чем быстрее развивается опухоль, тем больший вред она наносит организму, разрушая главные системы. Со временем происходят изменения в обмене веществ, нарушается гормональная регуляция, снижаются защитные силы организма.

Появившись в организме, злокачественная опухоль отравляет здоровые ткани, расположенные рядом с новообразованием.

Основные симптомы рака

1. Потеря веса. Большинство людей, у которых диагностировали опухолевое образование злокачественной природы, худели. Поэтому, если вы потеряли шесть-семь килограмм веса без причины, то это должно насторожить.

2. Высокая температура. Лихорадка указывает на негативное влияние злокачественной опухоли на иммунитет. Организм противостоит инфекции и активирует силы.

3. Упадок сил. Нарастание слабости происходит постепенно. Увеличиваясь, опухоль негативно воздействует на организм, отравляя его.

4. Хронический запор, диарея. Изменение цвета кала, количества испражнений может свидетельствовать о раке толстого кишечника.

5. Боль при мочеиспускании, кровь в моче.

6. Долго не заживающие язвы. Кровоточащие раны.

7. Гнойные или кровяные выделения. Кровохаркание – симптом рака легких, гортани. Выделения из влагалища с примесью крови – рак шейки матки. Капли крови из соска – онкологический процесс в молочной железе.

8. Очаговое уплотнение в любой части тела.

9. Затрудненное глотание.

10. Увеличение родинок и изменение их цвета.

11. Охриплость голоса – рак горла, щитовидной железы.

12. Потеря аппетита.

13. Гнилостный запах изо рта.

Несмотря на работу, которую проводят ученые по борьбе со злокачественными опухолями, смертность от рака высокая. Это связывают с тем, что болезнь диагностируется в запущенной стадии.

Данные симптомы указывают не только на онкологическое заболевание. Точный диагноз может поставить только врач.

Диагностика

Ранняя диагностика рака играет решающую роль в лечении. Поэтому очень важно регулярно выполнять профилактический осмотр у врача. Использование методик диагностики рака необходимо для обнаружения опухолевого образования, определения вида опухоли, стадии распространения в организме. Из этих данных онкологи исходят при выборе тактики лечения.

Для того, чтобы лечение было успешным, врач собирает анамнез: проводит беседу с пациентом, на которой выясняются жалобы. Далее доктор проводит первичный осмотр с пальпацией болезненного участка.

На первом этапе обследования назначаются исследования крови, мочи, кала. Биохимические показатели укажут на наличие воспалительного процесса, гистология – подтвердит или опровергнет раковую опухоль.

При плохих показателях анализов проводится дальнейшее обследование:

Компьютерная томография – метод диагностики, основанный на использовании рентгеновского излучения. Компьютерная томография дает возможность отличить доброкачественную опухоль от рака. С помощью КТ оценивается состояние первичного очага патологического процесса, степень распространения, наличие метастазов.

Маммография – методика обследования женской груди с помощью рентгеновского аппарата: маммографа. Маммография позволяет определить рак на начальной стадии. Своевременное обнаружение опухоли помогает полностью избавиться от онкопатологии.

Радиоизотопное сканирование применяется для обнаружения первичной опухоли, степени распределения ракового процесса, эффективности назначенного лечения.

Магнитно-резонансная томография. Наиболее распространенный метод диагностики в онкологии. При МРТ не происходит облучения пациента. Этот важный факт имеет значение, поскольку онкологическим больным необходимы повторные исследования.

УЗИ – исследование внутренних органов с применением ультразвука. Является безопасным методом диагностики.

Биопсия. Данный метод исследования основан на изъятии клеток, тканей из организма с целью диагностики. После биопсии биологический материал отправляют на гистологическую экспертизу.

Онкомаркеры – вещества-индикаторы. Повышенный уровень онкомаркеров указывает на развитие онкологии.

Если человек находится в группе риска (наличие злокачественной опухоли у ближайших родственников) необходимо проходить плановую диагностику. Выявление раковых опухолей на начальных стадиях – залог успешного лечения.

Вопросом: «Заразен ли рак для окружающих?» интересуются многие люди. В первую очередь эта проблема интересует тех, у кого в семье есть онкобольной.

Главным фактором возникновения онкопатолии является нарушение структуры клеток ДНК. Генные изменения, нарушающие жизненный цикл клетки, считаются основной причиной раковой болезни. Онкологические процессы связаны с унаследованной генетической информацией. Человек не в силах изменить строение генов, но снизить риск заболевания можно, зная неблагоприятные причины появления болезни.

Когда болезнь не поддается лечению, пациента выписывают домой. Ухаживают за онкологическим больным члены семьи. Родные могут без страха ухаживать за онкобольным, не опасаясь того, что рак заразен для окружающих. Рак – не вирусная патология. Очаг рака развивается в организме индивидуально. Поэтому заразиться раком при контакте с больным человеком невозможно.

Только в силах родственников окружить больного вниманием и заботой. Доброжелательное отношение близких людей в сочетании с лекарственной терапией способно значительно улучшить состояние больного раком.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Опрос

Как Вы лечите ногти?

Просмотреть результаты

Загрузка ... Загрузка ...
Adblock detector