Вазоклин инструкция по применению цена отзывы аналоги

Цена на Вазоклин

Форма выпуска: табл. п/о контурн. ячейк. уп. 20мг

Дозировка: 20 мг

Производитель: ДАРНИЦА ЧАО ФАРМ. ФИРМА

Форма выпуска: табл. п/о контурн. ячейк. уп. 10мг

Дозировка: 10 мг

Производитель: ДАРНИЦА ЧАО ФАРМ. ФИРМА

Состав и форма выпуска:

Состав:

• действующее вещество: Аторвастатин. 1 таблетка содержит Аторвастатин кальция 10,36 мг, что соответствует действующему веществу 10 мг;
• вспомогательные вещества – манит, кальция карбонат, кальция стеарат, тальк, гидроксипропилцеллюлоза, опадрай белый (гипромелоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 6000).

Форма выпуска:

Выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой. Таблетки п/о 10 мг в блистерах №10. Таблетки п/о 20 мг в блистерах №10. Упаковка (3 блистера) №30.

Основные физико-химические свойства:

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие:

Вазоклин является гиполипидемическим препаратом, относящимся к группе статинов.

Основное действующее вещество препарата аторвастатин, является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы.

Препарат обладает средней липофильностью, что служит определяющим моментом для высокой способности аторвастатина проникать через мембрану клетки.

Показания к применению:

• первичная гиперхолистеринемия (гетерозиготная семейная и ненаследственная – тип IIа по Фредриксону);
• гиперхолистеринемия семейная гомозиготная;
• гиперлипидемия (смешанная гиперлипидемия типы IIа и IIb, семейная эндогенная гипертриглицеридемия тип IV, дисбеталипопротеинемия тип III);
• лица из группы риска по развитию ишемической болезни сердца (ИБС) , имеющих сочетание 2-3 предрасполагающих факторов (возраст 55 лет и старше, сахарный диабет, артериальная гипертензия, курение, наследственность, малые концентрации ХС ЛПВП, дислипидемии);
• профилактика сосудистых осложнений у лиц с ИБС и атеросклерозом для снижения риска развития инфаркта миокарда и инсульта.

Противопоказания:

• активные воспалительные заболевания печени, цирроз печени;
• повышение печеночных ферментов (более чем в 3 раза от первоначальных цифр);
• печеночная недостаточность; – беременность;
• лактация;
• детский и подростковый возраст;
• индивидуальная непереносимость лекарственного препарата.

Способ применения и дозы:

Перед применением Вазоклина необходимо обязательное определение показателей липидограммы, дополнительное использование диеты и увеличение физической активности, которые позволят адекватно и максимально благоприятно провести коррекцию уровня липидов крови и снизить вес у лиц, имеющих чрезмерно развитую подкожно-жировую клетчатку.

Назначение препарата первоначально рекомендовано с дозы 10мг в 1 раз в сутки, с дальнейшим подъемом дозировки до индивидуально необходимой в зависимости от лабораторных показателей липидов крови.

Максимальная доза препарата соответствует 80мг 1 раз в сутки. Прием препарата не имеет связи со временем суток и не зависим от приема пищи. Предпочтение отдается вечернему приему Вазоклина, непосредственно перед сном, с целью снизить вероятность отрицательных эффектов, таких как тошнота и головокружение, на пике всасывания препарата. Первичный положительный результат от применения препарата отмечается спустя 14 дней.

Коррекция дозы Вазоклина проводится через 4 недели от первоначального приема с обязательным повторным определением лабораторных показателей уровня липидов крови. Поддерживающие дозировки лекарственного средства назначаются на продолжительное время, для достижения достоверного позитивного изменения липидного спектра крови.

Безопасность применения Вазоклина во всех возрастных группах одинаковая. У лиц старше 70 лет отмечаются более частые случаи побочных реакций, поэтому лечение в этой возрастной категории проводится минимально эффективными дозировками – 10 мг/сутки ежедневно.

При нарушении функции почек уровень препарата в кровеносном русле не изменяется, поэтому отмена или коррекция дозы не целесообразна. Одновременный прием иммуносупрессивных препаратов с Вазоклином предусматривает коррекцию гиперлипидемии минимально допустимыми дозами – не более 10 мг/сутки.

Передозировка:

При увеличении максимально допустимой дозы происходит разрушение клеток мышечной ткани – рабдомиолиз, печеночная недостаточность, рвота. Специфического антидота аторвастатина нет. Лечение симптоматическое. Использование гемодиализа неэффективно, в связи с тем, что лекарственное вещество находится в связанном состоянии с белками крови.

Побочные действия:

Вазоклин имеет хорошую переносимость. Безопасность препарата выше риска побочных реакций. Соотношение пользы и риска на фоне применения группы статинов представляется благоприятным по анализу клинических испытаний и снижает риски коронарной смертности. Выраженность побочных эффектов незначительная, проходит после отмены приема препарата.

Общие изменения: общая слабость, выраженная утомляемость, головная боль, аллергический отек, загрудинные боли, повышенная чувствительность к ультрафиолетовому излучению.

Аллергические реакции: периферический отек лица, отек гортани, зуд кожи, дерматит, редко анафилактические проявления.

Нарушения сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма, повышение артериального давления, расширение просвета артерий с последующей гипотензией, воспалительные изменения венозной стенки периферических сосудов.

Изменения желудочно-кишечного тракта: диспепсические проявления (изжога, отрыжка, вздутие живота), воспалительные реакции со стороны желудка и пищевода, сопровождающиеся болью в животе, хейлит, гигнивит, воспалительные изменения слизистой полости рта, чувство голода, повышение ферментов печени, гепатит, панкреатит.

Изменения органов дыхания: интерстициальные заболевания легких, астматические реакции, сопровождающиеся приступами удушья.

Изменения со стороны ЦНС: изменения качества сна (бессонница, поверхностный сон), неустойчивые эмоциональные состояния, нарушения чувствительности, головокружение, нейропатия, нарушения координации.

Нарушения опорно-двигательной системы: проходящие воспалительные процессы связочного аппарата, боли в мышцах и суставах, мышечные судороги.

Изменения мочевыводящей системы: инфекции мочевых путей, увеличение экскреции белка и эритроцитов с мочой, неспецифическое воспалительные заболевания почек и уретры, цистит, учащенное мочеиспускание, нарушения функции почек.

Обменные нарушения: подагра, изменение аппетита вплоть до анорексии, редко прибавка массы тела.

Нарушения со стороны органов чувств: двоение в глазах, сухость роговицы, редко кровоизлияние в стекловидное тело глазного яблока, повышение внутриглазного давления, нарушения вкуса и обоняния.

Изменения репродуктивной системы: эректильная дисфункция, воспаление придатка яичка, нарушение процессов эякуляции, мастопатия, маточные кровотечения.

Изменения лабораторных показателей: снижение уровня эритроцитов и тромбоцитов, изменения показателей сахара крови, повышение печеночных проб, увеличение белка в моче, высокие цифры КФК.

Особые указания:

В период беременности и кормления грудью

Период беременности, кормления грудью является противопоказанием для лечения препаратами группы аторвастатина. При лактации, в случае имеющихся показаний для приема препарата кормление грудью прекращается. Обязательная контрацепция на фоне лечения Вазоклином. Перед лечением женщина детородного возраста должна быть информирована о возможном риске для плода и младенца.

Период кормления грудью.

Неизвестно, проникает аторвастатин в грудное молоко, однако известно, что небольшое количество другого лекарственного препарата этого класса проникает в грудное молоко. Поскольку статины потенциально способны вызвать серьезные нежелательные реакции у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, женщинам, которые нуждаются в лечении препаратом, не следует кормить грудью.

Влияние аторвастатина на пациентов подросткового возраста или в возрасте до 10 лет НЕ исследовалось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Осуществляет очень незначительное влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий:

Циклоспорины, эритромицин, кларитромицин с одновременным приемом Вазоклина повышают количество лекарственного вещества статинов в крови, за счет нарушения процессов биотрансформации ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в печени.

Применение данных КОК при лечении Вазоклином не рекомендовано из-за неконтролируемых изменений компонентов КОК в плазме, что может снижать защиту от беременности.

Грейпфрутовый сок, в суточном рационе, превышающем объем 1,2 литра, повышает биодоступность аторвастатина, с вероятным риском развития побочных эффектов последнего.

Условия хранения:

Температурный режим до 25°С.

Срок годности – 2 года.

Обратите внимание!

Это описание препарата Вазоклин есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

• Фармакокинетика
• Показания к применению
• Способ применения
• Побочные действия
• Противопоказания
• Беременность
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• Передозировка
• Условия хранения
• Форма выпуска
• Состав

Препарат Вазоклин – лекарственное средство, которое способствует снижению уровня холестерина и триглицеридов в сыворотке крови.
Аторвастатин представляет собой синтетический гиполипидемическое лекарственное средство. Аторвастатин является ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермент A (ГМГ-КоА) редуктазы. Этот фермент катализирует превращение ГМГ-КоА в мевалонат – ранний этап биосинтеза холестерина, который ограничивает скорость его образования.
Аторвастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, от которого зависит скорость преобразования 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента A в мевалонат, вещество-предшественник стеролов, в том числе холестерина. Холестерин и триглицериды циркулируют в кровотоке в комплексе с липопротеинами. Эти комплексы разделяются с помощью ультрацентрифугирования на фракции ЛПВП (липопротеины высокой плотности), ЛППП (липопротеины промежуточной плотности.), ЛПНП (липопротеины низкой плотности) и ЛПОНП (липопротеины очень низкой плотности). Триглицериды (ТГ) и холестерин в печени включаются в состав ЛПОНП и высвобождаются в плазму крови для транспортировки в периферические ткани. ЛПНП формируются ЛПОНП и катаболизируются путем взаимодействия с высокоафинными рецепторами ЛПНП. Есть данные, что повышенные уровни общего холестерина (ОХ), холестерина ЛПНП (ХС ЛПНП) и аполипопротеина В (апо B) в плазме крови способствуют развитию атеросклероза у человека и являются факторами риска для развития сердечно-сосудистых заболеваний, в то время как повышенные уровни холестерина ЛПВП связаны с пониженным риском сердечно-сосудистых заболеваний.
В экспериментальных моделях у животных аторвастатин снижает уровень холестерина и липопротеинов в плазме путем ингибирования в печени ГМГ-КоА-редуктазы и синтеза холестерина и путем увеличения количества печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток для усиления поглощения и катаболизма ЛПНП; аторвастатин также уменьшает выработку ЛПНП и количество этих частиц. Аторвастатин снижает уровень холестерина ЛПНП у некоторых пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, то есть группы людей, которые редко отвечают на лечение другими гиполипидемическими лекарственными средствами.
Есть данные, что повышенные уровни общего холестерина, холестерина ЛПНП и апо B (мембранный комплекс для холестерина ЛПНП) провоцируют развитие атеросклероза. Подобным образом, снижены уровни холестерина ЛПВП (и его транспортного комплекса – а по A) связаны с развитием атеросклероза.

Фармакокинетика

Хотя пища снижает скорость и степень абсорбции лекарственного средства примерно на 25% и 9% соответственно, исходя из показателей C max и AUC, снижение уровня холестерина ЛПНП подобен независимо от того, принимается лекарственное средство с пищей или отдельно. При применении аторвастатина вечером его концентрация в плазме крови ниже (примерно на 30% для C max и AUC), чем при утреннем приеме. Однако снижение уровня холестерина ЛПНП является одинаковым независимо от времени приема лекарственного средства.
Средний объем распределения лекарственного средства аторвастатин составляет примерно 381 литр. Более 98% лекарственного средства связывается с белками плазмы крови. Концентрационное соотношение кровь / плазма, составляет примерно 0,25, указывает на плохое проникновение лекарственного средства в эритроциты. На основании наблюдений в животных считается, что аторвастатин способен проникать в грудное молоко.
Аторвастатин интенсивно метаболизируется в орто и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления. При исследованиях in vitro ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы орто и парагидроксилированных метаболитами эквивалентно ингибированию аторвастатина. Примерно 70% циркулирующей ингибиторной активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы связано с активными метаболитами. Исследования in vitro свидетельствуют о важности метаболизма аторвастатина цитохрома P450 3A4, что согласуется с повышенными концентрациями лекарственного средства в плазме крови человека после одновременного применения с эритромицином, известным ингибитором этого фермента.
Аторвастатин и его метаболиты выводятся главным образом с желчью после печеночного и / или внепеченочного метаболизма, однако этот препарат, очевидно, не испытывает желудочно-печеночной рециркуляции. Период полувыведения лекарственного средства из плазмы крови человека составляет примерно 14 часов, но период напивзменшення ингибиторной активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы составляет от 20 до 30 часов через вклад активных метаболитов. После приема лекарственного средства с мочой выделяется менее 2% дозы.

Показания к применению

Препарат Вазоклин предназначен к применению для предотвращения сердечно-сосудистым заболеваниям:
– Для взрослых пациентов без клинически выраженной ишемической болезни сердца, но с несколькими факторами риска развития ишемической болезни сердца, такими как возраст, курение, артериальная гипертензия, низкий уровень ЛПВП или наличие ранней ишемической болезни сердца в семейном анамнезе, аторвастатин показан для: уменьшение риска возникновения инфаркта миокарда, уменьшение риска возникновения инсульта; уменьшение риска проведения процедур реваскуляризации и стенокардии.
– Для пациентов с сахарным диабетом II типа и без клинически выраженной ишемической болезни сердца, но с несколькими факторами риска развития ишемической болезни сердца, такими как ретинопатия, альбуминурия, курение или артериальная гипертензия, лекарственное средство показан для: уменьшение риска возникновения инфаркта миокарда, уменьшение риска возникновения инсульта.
– Для пациентов с клинически выраженной ишемической болезнью сердца лекарственное средство показан для: уменьшение риска возникновения нелетального инфаркта миокарда, уменьшение риска возникновения летального и нелетального инсульта; уменьшение риска проведения процедур реваскуляризации; уменьшение риска госпитализации в связи с застойной сердечной недостаточностью, уменьшение риска возникновения стенокардии.
– Гиперлипидемия.
Как дополнение к диете, чтобы уменьшить повышенные уровни общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов, а также для повышения уровня холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной) и смешанной дислипидемией (типы IIa и IIb по классификации Фредриксона) .
Как дополнение к диете для лечения пациентов с повышенными уровнями триглицеридов в сыворотке крови (тип IV по классификации Фредриксона).
Для лечения пациентов с первичной дисбеталипопротеинемией (тип III по классификации Фредриксона), в случаях, когда соблюдение диеты недостаточно эффективным.
Для уменьшения общего холестерина и холестерина ЛПНП у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией дополнение к другим гиполипидемических методов лечения (например аферез ЛПНП), или если такие методы лечения недоступны.
Как дополнение к диете для уменьшения уровней общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина В у мальчиков и девочек после начала менструаций в возрасте от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, если после соответствующей диетотерапии результаты анализов такие:
a) холестерин ЛПНП остается ³ 190 мг / дл или
б) холестерин ЛПНП ³ 160 мг / дл и: в семейном анамнезе имеются ранние сердечно-сосудистых заболеваний или два или более других факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний присутствуют у пациента детского возраста.

Способ применения

У пациентов, принимающих кларитромицин, итраконазол или у пациентов с ВИЧ, которые принимают в комбинации саквинавир + ритонавир, дарунавир + ритонавир, фосампренавир или фосампренавир + ритонавир, терапевтическую дозу лекарственного средства следует ограничить дозой в 20 мг, а также рекомендуется проводить надлежащие клинические обследования для обеспечения применения малейшей необходимой дозы аторвастатина. У пациентов, принимающих ингибитор протеазы ВИЧ нелфинавир или ингибитор протеазы вируса гепатита С боцепревир, лечение аторвастатином следует ограничить дозой до 40 мг, а также рекомендуется проведение соответствующих клинических обследований для обеспечения применения малейшей необходимой дозы лекарственного средства.
Дети. Безопасность и эффективность лекарственного средства у пациентов в возрасте 10-17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией исследовалась у мальчиков-подростков и девушек после начала менструаций. Пациенты, получавшие лечение аторвастатином в дозе до 20 мг имели вообще образный профиль нежелательных реакций в пациентов, получавших плацебо. Инфекционные заболевания были теми нежелательными явлениями, которые чаще всего наблюдались в обеих группах независимо от оценки причинно-следственной связи. Не было выявлено значимого влияния лекарственного средства на рост или половое созревание мальчиков или на продолжительность менструального цикла у девушек. Влияние аторвастатина у пациентов подросткового возраста или моложе 10 лет не исследовали.

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 мг № 30 (10х3) (фасовка с in bulk фирмы-производителя "Ципла Лтд", Индия)

1 таблетка содержит аторвастатина кальция в пересчете на аторвастатин 10 мг

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ?С. Срок годности – 2 года.

Вазоклин – синтетический гиполипидемический препарат, применяемый при гиперхолестеринемии в случаях, когда диета неэффективна. Аторвастатин – селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы – ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарил-КоА в мевалонат – предшественник стероидов, включая холестерин. Препарат обладает средней липофильностью, что служит определяющим моментом для высокой способности аторвастатина проникать через мембрану клетки. Под действием аторвастатина происходит подавление синтеза холестерина в клетках печени и создается искусственный внутриклеточный дефицит ХС, что приводит к увеличению количества активных рецепторов на поверхности гепатоцита, захватывающих ЛПНП. Вазоклин способствует снижению уровня холестерина, сокращает риск развития ишемии. При терапии препаратом следует следить за показателями функционирования печени, особенно при наличии у пациента заболеваний печени.

Показания к применению: первичная гиперхолистеринемия (гетерозиготная семейная и ненаследственная – тип IIа по Фредриксону); гиперхолистеринемия семейная гомозиготная; гиперлипидемии (смешанная гиперлипидемия типы IIа и IIb, семейная эндогенная гипертриглицеридемия тип IV, дисбеталипопротеинемия тип III); лица из группы риска по развитию ИБС, имеющих сочетание 2-3 предрасполагающих факторов (возраст 55 лет и старше, сахарный диабет, артериальная гипертензия, курение, наследственность, малые концентрации ХС ЛПВП, дислипидемии); профилактика сосудистых осложнений у лиц с ИБС и атеросклерозом для снижения риска развития инфаркта миокарда и инсульта.

Во время лечения Вазоклином пациентам следует соблюдать стандартную антихолестериновую диету. Препарат принимается перорально, дозировка и продолжительность лечения носит индивидуальный характер и определяется лечащим врачом. Препарат назначают в дозе 10-80 мг 1 раз в сутки ежедневно, в любой период дня, независимо от приема пищи. Начальная и поддерживающая доза могут быть индивидуализированы. Первичный положительный результат от применения препарата отмечается спустя 14 дней. Одновременный прием иммуносупрессивных препаратов с Вазоклином предусматривает коррекцию гиперлипидемии минимально допустимыми дозами – не более 10мг/сутки.

При передозировке могут наблюдаться миопатия, нарушения функции печени, тошнота, рвота, понос. Лечение симптоматическое.

Вазоклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

При применении Вазоклина возможны боли в эпигастрии, головные боли, изменение уровня сахара в плазме крови, инсомния, парестезии, нарушение эректильной функции, судороги, миопатия, периферическая невропатия, тошнота, рвота, аллергические проявления (зуд, крапивница), расстройство стула, астения.

Вазоклин противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата; активных заболеваниях печени или повышении сывороточной активности трансаминаз неясного генеза; в детском возрасте; при беременности и в период кормления грудью, в репродуктивном возрасте у женщин.

Перед началом терапии Вазоклином следует определить уровень гиперхолестеринемии на фоне соответствующей диеты, назначить физические упражнения и мероприятия, направленные на уменьшение массы тела у пациентов с ожирением, и провести лечение других заболеваний.

Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными средствами контрацепции.

Вазоклин следует назначать с осторожностью пациентам, которые употребляют алкоголь и / или с заболеваниями печени в анамнезе, с острыми тяжелыми инфекциями, выраженными электролитными, метаболическими или эндокринными нарушениями, а также пациентам, которые перенесли тяжелые хирургические вмешательства или травмы.

До начала и во время лечения необходимо контролировать показатели функции печени.

Рекомендуется избегать деятельности, которая требует высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
Перед заменой препарата на аналог, обязательно проконсультируйтесь с врачом!

• C : Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему
• C10 : Гиполипидемические препараты
• C10A : Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические монокомпонентные препараты
• C10AA : Ингибиторы ГМГ-КoA-редуктазы

• Амвастан: цена, инструкция
• Астин: цена, инструкция
• Атокор: цена, инструкция
• Аторвастатин: цена, инструкция
• Аторвастерол: цена, инструкция
• Аторис: цена, инструкция
• Вазилип: цена, инструкция
• Зокор: цена, инструкция
• Крестор: цена, инструкция
• Ливостор: цена, инструкция
• Липитин: цена, инструкция
• Липримар: цена, инструкция
• Ловастатин: цена, инструкция
• Мертенил: цена, инструкция
• Розарт: цена, инструкция
• Розувастатин: цена, инструкция
• Розукард: цена, инструкция
• Розулип: цена, инструкция
• Симвакард: цена, инструкция
• Симвакор: цена, инструкция
• Симвастатин: цена, инструкция
• Симватин: цена, инструкция
• Симгал: цена, инструкция
• Торвакард: цена, инструкция
• Тулип: цена, инструкция

• Аторвакор: цена, инструкция

• Атотекс: цена, инструкция

• Вабадин: цена, инструкция

• Кардак: цена, инструкция

• Лескол: цена, инструкция

• Липристат: цена, инструкция

• Роксера: цена, инструкция

Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья!